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Die Grenzen der Autonomie (Deutschlandfunk)
Die Grenzen der Autonomie (Deutschlandfunk)
Schmerzen und Reizüberflutung: ME/CFS ist eine Ansammlung trauriger Superlative - ein Leben in einem permanenten Krankheitsgefühl.
ET 25.2.26: ICH! Ungehaltene Reden ungehaltener Frauen (S. Fischer)
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Das »ICH!« erwacht hundertfach: Über 200 ungehaltene Reden ungehaltener Frauen Die Zeiten sind grau. Kriege, Autokraten, Machtspiele dominieren die...
Ungehaltene Rede "Die wunde Stelle mitten unter euch"
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Die Krankheit ist brutal. Das Leben bleibt zart und schrecklich schön (DIE ZEIT)
Die Krankheit ist brutal. Das Leben bleibt zart und schrecklich schön (DIE ZEIT)
Hunderttausende Menschen leben mit der unheilbaren Krankheit ME/CFS. Unsere Autorin traf es vor zwei Jahren nach einer Coronainfektion. Über den Kampf, nicht zu kämpfen
Selbsthilfe bei Long Covid: Meine Demo im Liegen (Wochentaz)
Selbsthilfe bei Long Covid: Meine Demo im Liegen (Wochentaz)
Vor fünf Jahren erschien der Hashtag #LongCovid erstmals auf Social Media. Es war der Beginn einer Online-Bewegung Betroffener. Unsere Autorin ist Teil davon.
#Frauenticket: Jammern Sie nicht rum. Sie sind eine junge, gesunde Frau (DIE ZEIT)
#Frauenticket: Jammern Sie nicht rum. Sie sind eine junge, gesunde Frau (DIE ZEIT)
Die Schmerzen quälen, doch der Arzt sagt: Da ist nix. Vor allem Frauen berichten, dass sie mit falscher Diagnose heimgeschickt werden. Das hat in der Medizin Tradition.
Eine Krankheit, die alles verändert (Publik Forum)
Eine Krankheit, die alles verändert (Publik Forum)
Chronisch krank: Nach einer Covid-Infektion lebt Jana Petersen mit ME/CFS. Oft geht nicht mehr als liegen und atmen. Seitdem fragt sie sich oft: Was wäre, wenn nicht Stärke, sondern Verletzlichkeit und Abhängigkeit zum Maßstab für unsere Gesellschaft würden?
Unterschätzte Qualen (ARTE Magazin)
Unterschätzte Qualen (ARTE Magazin)
Die Multisystemerkrankung ME/CFS gilt als schwerste Form von Long Covid. Ärzte und Kassen nehmen die Folgen kaum ernst, mahnt Autorin Jana Petersen.
Die Punkte einer neuen Lebensordnung (Monopol)
Die Punkte einer neuen Lebensordnung (Monopol)
Die Künstlerin Gritli Faulhaber lebt mit der Krankheit ME/CFS und malt Punktbilder, wenn ihr Körper nichts anderes schafft. Damit bricht sie mit Vorstellungen von Normalität - und kontert Unsichtbarkeit mit Freude
"Es ist, als würde ich einen Teil meines Selbst verlieren" (Was jetzt? Zeit-Podcast)
Podcast
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"Es ist, als würde ich einen Teil meines Selbst verlieren" (Was jetzt? Zeit-Podcast)
Was jetzt? · Episode
Gespräch mit Kay Matter: Long Covid und Transition (Wochentaz)
Gespräch mit Kay Matter: Long Covid und Transition (Wochentaz)
Der Autor Selma Kay Matter hat sein Debüt „Muskeln aus Plastik“ herausgebracht. Ein Gespräch über trans*ness, chronische Krankheiten und Literatur.
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