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La storia di Thomas

La storia di Filippo

La storia di Gabriele

La storia di Pasquale

MPS I: una panoramica generale

Festa della Mamma: un pensiero speciale alle mamme rare

Programmi di sensibilizzazione e advocacy per l'Alfa-Mannosidosi

Ep. 5 - Come possiamo tutelare la rarità? con l'Onorevole Fabiola Bologna

Ep. 4 - La casa capovolta di Trassenheide: Monica Valente, dove c'è famiglia c'è casa

Ep. 3 - Parole rare dimenticate e parole che restano: la voce di un papà, Giuseppe Laporta

La comunicazione in Alfa-Mannosidosi: ascoltare e rispondere alle esigenze di pazienti e caregiver

Ep.2 - Il segreto del fiore fantasma: Monica Giovagnoni e l'attenzione di una mamma

Ep. 1 - Il giardino dei settifogli: Flavio Bertoglio e l’Associazione pazienti AIMPS ETS

La comunicazione in Alfa-Mannosidosi: ascoltare e rispondere alle esigenze di pazienti e caregiver

La comunicazione in Alfa-Mannosidosi: ascoltare e rispondere alle esigenze di pazienti e caregiver

Le sfide dell'istruzione e dell'occupazione per i pazienti con Alfa-Mannosidosi

Vivere con l'Alfa-Mannosidosi: consigli e strategie di gestione quotidiana

Vivere con l'Alfa-Mannosidosi: consigli e strategie di gestione quotidiana

Gestione e supporto per le complicanze della malattia

Approccio multidisciplinare nella gestione dell'Alfa-Mannosidosi

Terapie per l’Alfa Mannosidosi: ultime novità nella ricerca sull'Alfa-Mannosidosi

Giornata Nazionale dell'Alfa Mannosidosi: RARE IN TIME!

Diagnosticare l’Alfa Mannosidosi: ruolo dello screening neonatale nella rilevazione precoce della malattia

Diagnosticare l’Alfa-Mannosidosi: dal sospetto alla diagnosi differenziale – AIMPS – Associazione Italiana Mucopolisaccaridosi e Malattie Affini

Alfa-Mannosidosi: la malattia e i sintomi

Solidarietà e supporto: il ruolo vitale dell’associazione dei pazienti

AIMPS - Associazione Italiana Mucopolisaccaridosi e Malattie Affini

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